A FDA, no entanto, ainda tomará a decisão final sobre se removerá ou não a indicação. Se isso ocorrer, significará que a indústria farmacêutica Hoche Holding AG, responsável pela produção do Avastin, não poderá comercializar mais o produto para tratamento de câncer de mama, embora possa continuar a vendê-lo para uso nos tratamentos de câncer de cólon, pulmões e outros tipos da doença para as quais foi aprovado.

A venda do Avastin gerou US$ 6 bilhões por ano ao redor do mundo, apenas no ano passado. De acordo com estimativas de analistas, se sua indicação para tratamento do câncer de mama for removida definitivamente, as vendas anuais do medicamento sofrerão um corte de US$ 1 bilhão. O painel votou com 12 votos a favor e 1 contra pela remoção do Avastin no uso do tratamento avançado, ou do câncer de mama em estágio de metástase. A FDA deverá tomar uma decisão final em 17 de setembro.