Anvisa recolhe lote do medicamento furosemida com suspeita de presença de caco de vidro
Segundo a agência, todos os produtos deste lote tiveram a comercialização, a distribuição e o uso suspensos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do medicamento furosemida, de lote 2411191, que tem validade até 30/11/2026, produzido pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Segundo a agência, foi identificada a presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no produto.
Todos os produtos deste lote tiveram a comercialização, a distribuição e o uso suspensos.
"Um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) constatou o desvio de qualidade", alerta a autarquia.
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O medicamento é utilizado como um potente diurético, ou seja, ele ajuda a estimular a produção de urina.
O que fazer se tenho o lote afetado?
De acordo com a Anvisa, os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado podem comunicar o fato à Agência, pelos Canais de Atendimento, ou à Vigilância Sanitária (Visa) local, por meio dos canais disponíveis para consulta no portal da Anvisa.
Posicionamento da Hypofarma
Por meio de nota enviada à Folha de Pernambuco, a Hypofarma informou que, em resposta a determinação da Anvisa, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do nosso produto Furosemida até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada.
"A farmacêutica enfatiza que a ocorrência se trata de um desvio pontual, uma vez que foi encontrada apenas uma unidade do lote com problemas", diz um trecho do comunicado.
"Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade", completa a nota da Hypofarma.